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細(xì)菌總數(shù)檢驗(yàn)計(jì)量生物圖像顯微鏡-帶顯微軟件

細(xì)菌總數(shù)檢驗(yàn)

1.水樣的采集。

2.無菌地將1 毫升水樣注入已滅菌平皿。

3.加入已融化至45℃的營(yíng)養(yǎng)瓊脂15毫升，立即旋轉(zhuǎn)平皿，充分混

勻，每種水樣做2 ——3 個(gè)平板（我們用涂布法，長(zhǎng)出較快、效果較

好）。

4.冷凝后于37℃下培養(yǎng)1 ——2 天。

5.取出計(jì)數(shù)菌落，求出2 ——3 平皿的平均菌落數(shù)，即為1 毫升

水樣的細(xì)菌總數(shù)，菌落數(shù)的計(jì)算參照菌落計(jì)算原則。

大腸桿菌群檢查1.在盛50毫升三倍濃度的乳糖蛋白胨水或三倍濃

度的克康基液體培養(yǎng)基（內(nèi)有倒管）的兩個(gè)瓶中，各加水樣100 毫升。

2.在盛有5 毫升三倍濃度的乳糖蛋白胨水或三倍濃度的克康基液

體培養(yǎng)基（內(nèi)有倒管）10個(gè)管中，各加水樣10毫升。

3.然后一并置于37℃下培養(yǎng)24小時(shí)，如有產(chǎn)酸產(chǎn)氣者，則接種在

伊紅美藍(lán)瓊脂平板或克康基瓊脂平板上，放于37℃下培養(yǎng)18-24 小時(shí)。

4.挑選符合下列特征菌落的一小部分菌苔涂片，進(jìn)行革蘭氏染色，

然后鏡檢。

伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基上的菌落特征如下：1.深紫黑色，有金屬光澤2.

紫黑色、不帶或略帶金屬光澤3.淡紫紅色、并且中心顏色田較深5.鏡

檢的結(jié)果，如果為革蘭氏無芽胞桿菌，則挑取該菌落的另一部分菌苔，

接種于普通濃度乳糖蛋白胨培養(yǎng)液或克康基液體培養(yǎng)基內(nèi)（內(nèi)的倒管），

每管可接種分離自同一初發(fā)酵管的典型的菌落1 ——3 個(gè)，而后置

于37℃下培養(yǎng)24小時(shí)，有產(chǎn)酸產(chǎn)氣者（不論倒管內(nèi)氣體多少，均作產(chǎn)

氣算），即證明有大腸桿菌群存在。

6.根據(jù)證實(shí)有大腸桿菌群存在的陰性管（瓶）數(shù)查，確定大腸桿

菌群數(shù)。

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