本文標(biāo)題："顯微鏡如何在玻璃培養(yǎng)計算皿孢子發(fā)芽率與觀察？"
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顯微鏡如何在玻璃培養(yǎng)計算皿孢子發(fā)芽率與觀察？
孢子發(fā)芽率測定：以滅菌微量吸管取20 UL不同葉劑之溶液，置于滅菌玻片之凹槽（每玻
片含2凹槽）內(nèi)，再以無菌微量吸管取20J-IL供試綠霉病菌孢子懸浮液，滴于含農(nóng)藥之玻片
凹槽內(nèi)，并混合均勻。
藥劑經(jīng)與等體積的孢子懸浮液混合后，藥劑濃度已分別稀釋為25%克熱凈濃度2000倍(ai 12
5 ppm)、41.8%腐絕濃度500倍(ai 836 ppm)-2，4-D 25 ppm及次氯酸鈉，而CV-8蔬菜汁之
濃度亦降為5%。
供試玻片并置于直徑9 cm之玻璃培養(yǎng)皿內(nèi)，培養(yǎng)皿內(nèi)約含5-10 mL無菌水保濕。培養(yǎng)皿置于24℃
下，經(jīng)16小時后，于顯微鏡下逢機(jī)計算200個孢子之發(fā)芽率。每處理2皿,4重復(fù)，重復(fù)進(jìn)行2次。以
滅菌蒸餾水處理作為對照組。
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